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⚗ Research Use Only Triple Agonist GLP-1/GIP/GCG

Retatrutide

10mg/vial liofilizado · Lyophilized · CAS 2381090-28-2

Primer triagonista conocido con actividad simultánea sobre GLP-1R, GIPR y receptor de glucagón. La siguiente generación en investigación metabólica.

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Solo para uso en investigación científica

Este compuesto se comercializa exclusivamente para investigación científica in vitro e in vivo en sujetos adultos bajo responsabilidad propia. No está aprobado por ninguna agencia regulatoria para diagnóstico, tratamiento o consumo humano de uso general. La adquisición y uso es responsabilidad exclusiva del consumidor. Atomic Lab no asume responsabilidad médica por su aplicación.

Especificaciones técnicas

Nombre científicoRetatrutide
CAS Number2381090-28-2
Presentación10mg/vial liofilizado
Pureza (HPLC)≥99.5%
Almacenamiento−25°C / −30°C (cadena de frío)
DisolventeAgua bacteriostática 0.9%
Vida útil reconstituido28 días (refrigerado)
ClasificaciónGLP-1/GIP/Glucagon Triple Agonist (Triagonist)
biotech Mecanismo de acción

Cómo actúa el compuesto

hub Triple Agonismo GLP-1R/GIPR/GcgR

Retatrutide actúa simultáneamente sobre tres receptores: GLP-1R (regulación de saciedad e insulina), GIPR (potenciación insulínica y sensibilidad adiposa), y GcgR (receptor de glucagón — aumenta gasto energético hepático y termogénesis). La activación del GcgR es la diferencia clave respecto a tirzepatide, añadiendo una tercera vía de reducción energética.

schedule Farmacocinética — Vida media ~6 días

La modificación lipídica C20 con espaciador mini-PEG facilita la unión reversible a albúmina sérica, extendiendo la vida media a ~140 horas (~6 días). Permite dosificación semanal con perfiles plasmáticos estables. En Fase 3 de ensayos clínicos activos (2024–2025).

biotech Efectos documentados en investigación

→ Reducción de grasa visceral hepática (NASH) superior a GLP-1 solos por activación GcgR · → Mayor gasto energético basal por termogénesis inducida · → Reducción significativa de triglicéridos séricos · → Composición corporal superior a semaglutide en ensayos comparativos a menor tiempo · → Marcadores de NAFLD/NASH mejorados en datos preliminares

bar_chart Evidencia clínica

Datos de investigación

17.5%

Pérdida media de peso a 24 semanas (dosis 12mg) — Fase 2 NEJM 2023

100%

De participantes en dosis alta logró ≥5% pérdida de peso

24 sem

Duración del ensayo Fase 2 de referencia

24%

Logró ≥20% pérdida de peso con dosis 12mg a 24 semanas

Fuente: Jastreboff AM et al. NEJM 2023;389:514-526. Datos de Fase 2 con fines informativos. Fase 3 en curso.

calendar_month Protocolo estándar

Guía de dosificación

Dosis habitual de referencia

4–8 mg / semana (mantenimiento)

Semanas 1–4

Inicio gradual

2 mg / semana

Semanas 5–8

Primera titulación

4 mg / semana

Semanas 9–12

Mantenimiento estándar

8 mg / semana

Semana 13+

Solo con indicación médica

hasta 12 mg / semana
medical_services

Esta guía es de referencia general. Consulta con tu médico antes de subir la dosis. Cada paciente responde diferente — la titulación debe adaptarse a tu tolerancia y objetivos personales.

experiment Protocolo

Guía de reconstitución

01

Preparación del entorno

Lava manos, desinfecta superficie. Mantén el vial refrigerado hasta su uso. Usa siempre jeringas estériles nuevas.

02

Añadir disolvente

Añadir 2mL de agua bacteriostática al vial de 10mg (concentración: 5mg/mL). Usar la calculadora de dosis para determinar las unidades exactas.

03

Disolver suavemente

Rueda el vial entre las palmas lentamente. NO agitar. La solución debe ser transparente o ligeramente amarilla. Refrigera de inmediato.

04

Conservación

Mantener a 2–8°C. Descartar si hay turbidez, partículas o cambio de color. Vida útil post-reconstitución: 28 días (refrigerado).

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