10mg/vial liofilizado · Lyophilized · CAS 2381090-28-2
Primer triagonista conocido con actividad simultánea sobre GLP-1R, GIPR y receptor de glucagón. La siguiente generación en investigación metabólica.
Este compuesto se comercializa exclusivamente para investigación científica in vitro e in vivo en sujetos adultos bajo responsabilidad propia. No está aprobado por ninguna agencia regulatoria para diagnóstico, tratamiento o consumo humano de uso general. La adquisición y uso es responsabilidad exclusiva del consumidor. Atomic Lab no asume responsabilidad médica por su aplicación.
Retatrutide actúa simultáneamente sobre tres receptores: GLP-1R (regulación de saciedad e insulina), GIPR (potenciación insulínica y sensibilidad adiposa), y GcgR (receptor de glucagón — aumenta gasto energético hepático y termogénesis). La activación del GcgR es la diferencia clave respecto a tirzepatide, añadiendo una tercera vía de reducción energética.
La modificación lipídica C20 con espaciador mini-PEG facilita la unión reversible a albúmina sérica, extendiendo la vida media a ~140 horas (~6 días). Permite dosificación semanal con perfiles plasmáticos estables. En Fase 3 de ensayos clínicos activos (2024–2025).
→ Reducción de grasa visceral hepática (NASH) superior a GLP-1 solos por activación GcgR · → Mayor gasto energético basal por termogénesis inducida · → Reducción significativa de triglicéridos séricos · → Composición corporal superior a semaglutide en ensayos comparativos a menor tiempo · → Marcadores de NAFLD/NASH mejorados en datos preliminares
17.5%
Pérdida media de peso a 24 semanas (dosis 12mg) — Fase 2 NEJM 2023
100%
De participantes en dosis alta logró ≥5% pérdida de peso
24 sem
Duración del ensayo Fase 2 de referencia
24%
Logró ≥20% pérdida de peso con dosis 12mg a 24 semanas
Fuente: Jastreboff AM et al. NEJM 2023;389:514-526. Datos de Fase 2 con fines informativos. Fase 3 en curso.
Dosis habitual de referencia
4–8 mg / semana (mantenimiento)
Semanas 1–4
Inicio gradual
Semanas 5–8
Primera titulación
Semanas 9–12
Mantenimiento estándar
Semana 13+
Solo con indicación médica
Esta guía es de referencia general. Consulta con tu médico antes de subir la dosis. Cada paciente responde diferente — la titulación debe adaptarse a tu tolerancia y objetivos personales.
Preparación del entorno
Lava manos, desinfecta superficie. Mantén el vial refrigerado hasta su uso. Usa siempre jeringas estériles nuevas.
Añadir disolvente
Añadir 2mL de agua bacteriostática al vial de 10mg (concentración: 5mg/mL). Usar la calculadora de dosis para determinar las unidades exactas.
Disolver suavemente
Rueda el vial entre las palmas lentamente. NO agitar. La solución debe ser transparente o ligeramente amarilla. Refrigera de inmediato.
Conservación
Mantener a 2–8°C. Descartar si hay turbidez, partículas o cambio de color. Vida útil post-reconstitución: 28 días (refrigerado).
Nuestro equipo puede orientarte sobre disponibilidad, pureza, reconstitución y protocolos documentados en la literatura científica.
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